OPIS PRZYPADKU
Erytromelalgia. Przypadek pierwotnej erytromelalgii w okresie dziecięcym
Więcej
Ukryj
Data publikacji online: 01-04-2009
Reumatologia 2009;47(1):44-47
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Erytromelalgia jest rzadką chorobą o niejasnej etiologii, opisywaną głównie u osób dorosłych, charakteryzującą się nasilonym uciepleniem, napadowym zaczerwienieniem kończyn, głównie dolnych, z towarzyszącym piekącym silnym bólem. Autorzy opisali przypadek pierwotnej erytromelalgii u 8,5-letniego chłopca oraz trudności terapeutyczne w uzyskaniu należytej poprawy. Summary
REFERENCJE (18)
1.
Mitchel SW. On a rare vaso-motor neurosis of the extremities, and on the maladies with which it may be confounded. Am J Med Sci 1878; 76: 17-36.
2.
Davis MD, O’Fallon WM, Rogers RS 3rd, Rooke TW. Natural history of erythromelalgia: presentation and outcome in 168 patients. Arch Dermatol 2000; 136: 330-336.
3.
Nurowska-Wrzosek B, Tołodziecka L, Gaciong Z. Erytromelalgia: opis dwóch przypadków klinicznych oraz przegląd literatury. Pol Arch Med Wewn 2007; 117: 322-326.
4.
Smith LA, Allen EV. Erythermalgia (erythromelalgia) of extremities; a syndrome characterized by redness, heat and pain. Am Heart J 1938; 16: 175-188.
5.
Babb RR, Alarcon-Segovia D, Fairbairn JF. Erythermalgia: review of 51 cases. Circulation 1964; 29: 136-141.
6.
Strózik K, Lis G, Krzanowska-Dyras M. Case of primary erythromelalgia in a child. Clin Pediatr (Philo) 1992; 31: 378-379.
7.
Cohen JS. Erythromelalgia: new theories and new therapies. J Am Acad Dermatol 2000; 43: 841-847. .
8.
Finley WH, Lindsey JR Jr, Fine JD, et al. Autosomal dominant erythromelalgia, Am J Med Genet 1992; 42: 310-315. .
9.
Yang Y, Wang Y, Li S, et al. Mutations in SCN9A, encoding a sodium channel alpha subunit, in patient with primary erythermalgia. J Med Genet 2004; 41: 171-174.
10.
Dib-Hajj SD, Rush AM, Cummins TR, et al. Gain-of-function mutation in Nav1.7 in familial erythromelalgia induces bursting of sensory neurons. Brain 2005; 128: 1847-1854.
11.
Cohen JS. High-dose oral magnesium treatment of chronic, intractable erytromelalgia. Ann Pharmacother 2002; 36: 255-260.
12.
Davis MD, Sandroni P. Lidocaine patch for pain of erythromelalgia: follow up of 34 patients. Arch Dermatol 2005; 141: 1320-1321. .
13.
Nathan A, Rose JB, Guite JW, et al. Primary erythromelalgia in a child responding to intravenous lidocaine and oral mexiletine treatment. Pediatrics 2005; 115: 504-507.
14.
Chan MK, Tucker AT, Madden S, Golding CE, Atherton DJ, Dillon MJ; Erythromelalgia: an endothelial disorder responsive to sodium nitroprusside. Arch Dis Child 2002; 87: 229-230. .
15.
Harrison CM, Goddard JM, Rittey CD. The use of regional anaesthetic blockade in a child with recurrent erythromelalgia. Arch Dis Child 2003; 88: 65-66.
16.
Stricker LJ, Green CR. Resolution of refractory symptoms of secondary erythermalgia with intermittent epidural bupivacaine. Reg Anesth Pain Med 2001; 26: 488-490.
17.
Seishima M, Kanoh H, Izumi T, et al. A refractory case of secondary erythermalgia successfully treated with lumbar sympathetic ganglion bloc. Br J Dermatol 2000; 143: 868-872. .
18.
Sheets PL, Jackson JO 2nd,Waxman SG, et al. A Navi 1.7 channel mutation associated with hereditary erythromelalgia contributes to neuronal hyperexcitability and displays reduced lidocaine sensitivity. J Physiol 2007; 581: 1019-1031.
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.