Bieżący numer
Archiwum
Online first
O czasopiśmie
Redakcja
Rada Naukowa
Wydawca
Standardy etyczne i procedury
Bazy indeksacyjne
Recenzenci
Recenzenci Honorowi
Prenumerata
Kontakt
Najczęściej czytane artykuły
Dla autorów
Opłata za przetwarzanie artykułu (APC)
Książki i Konferencje
Książki
Konferencje
SARS CoV-2/COVID-19
PRACA PRZEGLĄDOWA
Risankizumab w leczeniu łuszczycy - przegląd literatury
1
Faculty of Medicine, Ludwik Rydygier Collegium Medicum in Bydgoszcz, Nicolaus Copernicus University in Torun, Bydgoszcz, Poland
Data nadesłania: 03-04-2019
Data ostatniej rewizji: 03-06-2019
Data akceptacji: 06-06-2019
Data publikacji online: 28-06-2019
Data publikacji: 28-06-2019
Reumatologia 2019;57(3):158-162
SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
Cytokiny, mediatory zapalenia i odporność w chorobach reumatycznychInne choroby kościNowe terapie w chorobach reumatycznych
STRESZCZENIE
Risankizumab is a humanized, monoclonal antibody directed against subunit p19 of interleukin 23 (IL-23). In February 2019, risankizumab was approved for the treatment of moderate to severe psoriasis. The aim of the work is to collect up-to-date information on risankizumab and present its mechanism of action and recent clinical trials in which it was applied. This work also compares the mechanisms of action of risankizumab and ustekinumab and their importance in the treatment of psoriasis and describes the role of IL-23 in the etiopathogenesis of psoriasis. The work also refers to the effectiveness of risankizumab treatment and its safety profile. The results of molecular and histological studies that show changes in psoriatic skin after risankizumab treatment are also described.
REFERENCJE (27)
2.
Parisi R, Symmons DP, Griffiths CE, et al. Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence. J Invest Dermatol 2013; 133: 377-385.
3.
Takeshita J, Grewal S, Langan SM, et al. Psoriasis and comorbid diseases: epidemiology. J Am Acad Dermatol 2017; 76: 377-390.
4.
Habif TP. Psoriasis and other papulosquamous diseases. In: Clinical Dermatology, Habif TP (ed.), 6th ed. Elsevier, Philadelphia, PA 2016: 263-328.
5.
Blauvelt A, Chiricozzi A. The Immunologic Role of IL-17 in Psoriasis and Psoriatic Arthritis Pathogenesis. Clin Rev Allergy Immunol 2018; 55: 379-390.
6.
Hawkes JE, Chan TC, Krueger JG. Psoriasis pathogenesis and the development of novel targeted immune therapies. J Allergy Clin Immunol 2017; 140: 645-653.
7.
Singh S, Kroe-Barrett RR, Canada KA, et al. Selective targeting of the IL23 pathway: Generation and characterization of a novel high-affinity humanized anti-IL23A antibody. MAbs 2015; 7: 778-791.
8.
Capon F, Di MP, Szaub J, et al. Sequence variants in the genes for the interleukin-23 receptor (IL23R) and its ligand (IL12B) confer protection against psoriasis. Hum Genet 2007; 122: 201-206.
9.
Cargill M, Schrodi SJ, Chang M, et al. A large-scale genetic association study confirms IL12B and leads to the identification of IL23R as psoriasis-risk genes. Am J Hum Genet 2007; 80: 273-290.
10.
McGeachy MJ, Chen Y, Tato CM, et al. The interleukin 23 receptor is essential for the terminal differentiation of interleukin 17-producing effector T helper cells in vivo. Nat Immunol 2009; 10: 314-324.
11.
Ghoreschi K, Laurence A, Yang XP, et al. Generation of pathogenic T(H)17 cells in the absence of TGF-beta signalling. Nature 2010; 467: 967-971.
12.
Teunissen MB, Munneke JM, Bernink JH, et al. Composition of innate lymphoid cell subsets in the human skin: enrichment of NCR(+) ILC3 in lesional skin and blood of psoriasis patients. J Invest Dermatol 2014; 134: 2351-2360.
13.
Chan TC, Hawkes JE, Krueger JG. Interleukin 23 in the skin: role in psoriasis pathogenesis and selective interleukin 23 blockade as treatment. Ther Adv Chronic Dis 2018; 9: 111-119.
14.
Chan JR, Blumenschein W, Murphy E, et al. IL-23 stimulates epidermal hyperplasia via TNF and IL-20R2-dependent mechanisms with implications for psoriasis pathogenesis. J Exp Med 2006; 203: 2577-2587.
15.
Kulig P, Musiol S, Freiberger SN, et al. IL-12 protects from psoriasiform skin inflammation. Nat Commun 2016; 7: 13466.
16.
Hamza T, Barnett JB, Li B. Interleukin 12 a key immunoregulatory cytokine in infection applications. Int J Mol Sci 2010; 11: 789-806.
18.
Wang X, Wei Y, Xiao H, et al. A novel IL-23p19/Ebi3 (IL-39) cytokine mediates inflammation in Lupus-like mice. Eur J Immunol 2016; 46: 1343-1350.
19.
Krueger JG, Ferris LK, Menter A, et al. Anti-IL-23A mAb BI 655066 for treatment of moderate-to-severe psoriasis: safety, efficacy, pharmacokinetics, and biomarker results of a single-rising-dose, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Allergy Clin Immunol 2015; 136: 116-124.
20.
Papp KA, Blauvelt A, Bukhalo M, et al. Risankizumab versus ustekinumab for moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med 2017; 376: 1551-1560.
21.
Gordon KB, Strober B, Lebwohl M, et al. Efficacy and safety of risankizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis (UltIMMa-1 and UltIMMa-2): results from two double-blind, randomised, placebo-controlled and ustekinumab – controlled phase 3 trials. Lancet 2018; 392: 650-661.
22.
Visvanathan S, Baum P, Vinisko R, et al. Psoriatic skin molecular and histopathologic profiles after treatment with risankizumab versus ustekinumab. J Allergy Clin Immunol 2019; 143: 2158-2169.
23.
Feagan BG, Sandborn WJ, D’Haens G, et al. Induction therapy with the selective interleukin-23 inhibitor risankizumab in patients with moderate-to-severe Crohn’s disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 study. Lancet 2017; 389: 1699-1709.
24.
Feagan BG, Panes J, Ferrantie M, et al. Risankizumab in patients with moderate to severe Crohn’s disease: an open-label extension study. Lancet Gastroenterol Hepatol 2018; 3: 671-680.
25.
Mease PJ, Kellner H, Morita A, et al. Efficacy and safety results from a phase 2 trial of risankizumab, a selective IL-23p19 inhibitor, in patients with active psoriatic arthritis. ACR/ARHP Annual Meeting 2017.
26.
Mease P, Kellner H, Morita A, et al. OP0307 Efficacy and safety of risankizumab, a selective il-23p19 inhibitor, in patients with active psoriatic arthritis over 24 weeks: results from a phase 2 trial. Ann Rheum Dis 2018; 77: 200-201.
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-9834 |
| ISSN: | 0034-6233 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
