Bieżący numer
Archiwum
Online first
O czasopiśmie
Redakcja
Rada Naukowa
Wydawca
Standardy etyczne i procedury
Bazy indeksacyjne
Recenzenci
Recenzenci Honorowi
Prenumerata
Kontakt
Najczęściej czytane artykuły
Dla autorów
Opłata za przetwarzanie artykułu (APC)
Książki i Konferencje
Książki
Konferencje
SARS CoV-2/COVID-19
OPIS PRZYPADKU
Skórna postać guzkowego zapalenia tętnic u 7-letniego chłopca - trudności diagnostyczne
1
4th Department of Pediatric Rheumatology and Endocrinology, Regional Specialized Children’s Hospital in Olsztyn, Poland
2
Department of Internal Medicine, School of Medicine, Collegium Medicum, University of Warmia and Mazury, Olsztyn, Poland
3
Department of Rheumatology, Municipal Hospital Complex, Olsztyn, Poland
4
Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and Health Sciences, Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University, Poland
5
Ward for Older Children with Neurology and Rheumatology Subdivision, St. Louis Regional Specialized Children’s Hospital in Krakow, Poland
Data nadesłania: 09-07-2019
Data ostatniej rewizji: 04-09-2019
Data akceptacji: 17-09-2019
Data publikacji online: 31-10-2019
Data publikacji: 19-11-2019
Reumatologia 2019;57(5):301-305
SŁOWA KLUCZOWE
juvenile polyarteritis nodosacutaneous polyarteritis nodosaBehçet’s diseaseautoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvantsdiagnostics
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Vasculitides are a diverse group of diseases. The potential diversity of their clinical symptoms requires the exclusion of other systemic connective tissue diseases, infectious diseases or malignancies. Due to similar clinical manifestations, comprehensive differential diagnosis is needed. This paper presents the case of a boy in whom polyarteritis nodosa, early stage of Behçet’s disease or autoimmune/autoinflammatory syndrome induced by adjuvants was suspected following initial diagnostics. He was ultimately diagnosed with cutaneous polyarteritis nodosa.
REFERENCJE (22)
1.
Maj J, Reich A, Baran E. Primary systemic vasculitis. Post Dermatol Alergol 2004; 21: 247-254.
2.
Woźniacka A, Jurowski P, Omulecki A, et al. Behçet’s disease leaves the silk road. Postepy Dermatol Alergol 2014; 31: 417-420.
3.
Turska M, Parada-Turska J. Cutaneous polyarteritis nodosa. Wiad Lek 2018; 71: 73-77.
4.
Iudici M, Puéchal X, Pagnoux C, et al. Brief Report: Childhood-Onset Systemic Necrotizing Vasculitides: Long-Term Data From the French Vasculitis Study Group Registry. Arthritis Rheumatol 2015; 67: 1959-1965.
5.
Lakdawala N, Fedeles F. Vasculitis: Kids are not just little people. Clin Dermatol 2017; 35: 530-540.
6.
Iudici M, Quartier P, Pagnoux C, et al. Childhood- versus Adult-Onset Polyarteritis Nodosa Results from the French Vasculitis Study Group Registry. Autoimmun Rev 2018; 17: 984-989.
7.
He Q, Shu J, Chen F, Zhen FX. Analysis of the clinical characteristics and follow-up study of children with cutaneous polyarteritis nodosa. Curr Neurovasc Res 2019; doi: 10.2174/1567202616666190618112705 [Epub ahead of print].
8.
Colmegna I, Maldonado-Cocco AJ. Polyarteritis nodosa revisited. Curr Rheumatol Rep 2005; 7: 288-296.
9.
Hernández-Rodríguez J, Alba MA, Prieto-González S, Cid MC. Diagnosis and classification of polyarteritis nodosa. J Autoimmun 2014; 48-49: 84-89.
10.
Levy-Lahad E, Elkan-Navon P, Segel R, et al. OR13-002 Recessive mutations in CECR1, encoding adenosine deaminase 2 (ADA2), cause systemic and cutaneous polyarteritis nodosa (PAN). Pediatr Rheumatol Online J 2013; 11 (Suppl 1): A264.
11.
Koné-Paut I, Shahram F, Darce-Bello M, et al. Consensus classification criteria for paediatric Behçet’s disease from a prospective observational cohort: PEDBD. Ann Rheum Dis 2016; 75: 958-964.
12.
Kanecki K, Nitsch-Osuch A, Goryński P, et al. Behçet disease: a rare systemic vasculitis in Poland. Pol Arch Intern Med 2017; 127: 652-656.
13.
Kotulska A, Kucharz EJ, Kopeć M. Behçet’s disease in Poland. Clin Rheumatol 2005; 24: 667-668.
14.
Woźniacka A, Sysa-Jędrzejowska A, Jurowski P, et al. Morbus Behçet – a rare disease in Central Europe. Arch Med Sci 2015; 11: 1189-1196.
15.
Turowska-Heydel D, Żuber Z, Sobczyk M, Pilch B. Trudności diagnostyczne i terapeutyczne w młodzieńczej chorobie Behçeta – opis dwóch przypadków. Reumatologia 2010; 48: 276-281.
16.
Maślińska M, Perricone C, Shoenfeld Y. Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants – a new diagnostic problem or the solution of a diagnostic riddle. Reumatologia 2013; 51: 437-444.
17.
Stolarczyk J, Kubiś M, Brzosko M. Autoimmunologiczny zespół indukowany przez adiuwanty (ASIA). Pomeranian J Life Sci 2016; 62: 35-39.
18.
Shoenfeld Y. Agmon-Levin N. ASIA Autoimmune/autoinflamatory syndrome induced by adjuvants. J Autoimmun 2001; 36: 4-8.
19.
Patarroyo PAM, Restepo JF, Rojas SA, et al. Are classification criteria for vasculitis useful in clinical practice? Observations and lessons from Colombia. J Autoimmune Dis 2009; 6: 1.
20.
Seeliger B, Sznajd J, Robson JC, et al. Are the 1990 American College of Rheumatology vasculitis classification criteria still valid? Rheumatology (Oxford) 2017; 56: 1154-1161.
21.
Kizawa T, Yoto Y, Mizukami M, et al. A case report of cutaneous polyarteritis nodosa in siblings. Mod Rheumatol 2018; 28: 1049-1052.
22.
Matteoda MA, Stefano PC, Bocián M, et al. Cutaneous polyarteritis nodosa. An Bras Dermatol 2015; 90 (3 Suppl 1): 188-190.
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-9834 |
| ISSN: | 0034-6233 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
