EN PL
 
EN PL
Bieżący numer
Archiwum
Online first
O czasopiśmie
Dla autorów
Książki i Konferencje
1/2009 vol. 47
Pobierz cytowanie
PRACA ORYGINALNA
Przydatność oznaczania COMP i C2C w surowicy w późnym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów
Kinga Lis
 
 
 
Więcej
Ukryj
 
Data publikacji online: 31-03-2009
 
 
Reumatologia 2009;47(1):15-19
 
Artykuł (PDF)
Referencje (34)
 
SŁOWA KLUCZOWE
COMP
C2C
chrząstka stawowa
choroba zwyrodnieniowa stawów
 
STRESZCZENIE
Celem pracy była ocena przydatności oznaczania stężenia oligomerycznego białka macierzy chrząstki (COMP) i produktów degradacji łańcucha kolagenu typu II (C2C) w diagnostyce choroby zwyrodnieniowej stawów. Materiał i metody: Grupę badaną stanowiło 17 osób z chorobą zwyrodnieniową stawów w późnym stadium choroby. Grupę kontrolną stanowiło 10 zdrowych kobiet. W surowicy krwi żylnej, pobranej w warunkach standardowych, oznaczono stężenie COMP i C2C. Badania laboratoryjne wykonano metodą immunoenzymatyczną ELISA.
Wyniki: Stężenie COMP w surowicy osób w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów było zamiennie niższe niż w surowicy osób zdrowych. Stężenie C2C w surowicy osób w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów było nieznamiennie niższe niż w surowicy osób zdrowych. Stężenie COMP i C2C w surowicy było niezależne od wieku zarówno u osób chorych, jak i zdrowych. Analiza krzywej ROC dla COMP wskazuje na średnie własności różnicujące tego białka w przypadku późnego stadium choroby zwyrodnieniowej stawów. Analiza krzywej ROC dla C2C wskazuje na słabe własności różnicujące tego wskaźnika w przypadku późnego stadium choroby zwyrodnieniowej stawów.
Wnioski: Małe stężenia COMP i C2C w surowicy osób chorych sugerują znaczny ubytek chrząstki stawowej w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów. Wydaje się, że zastosowanie biochemicznych wskaźników choroby zwyrodnieniowej stawów, pochodzących z macierzy chrząstki stawowej, ma niewielką przydatność diagnostyczną w przypadku późnych zmian zwyrodnieniowych.
REFERENCJE (34)
1.
Klimiuk PA, Sierakowski S, Kita K i wsp. Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów. Nowa Medycyna 2002; 9: 37-43.
Google Scholar
 
 
2.
Samborski W. Patogeneza choroby zwyrodnieniowej stawów – nowe metody leczenia i miejsce fizjoterapii. Balneologia Polska 2001; 43: 9-16.
Google Scholar
 
 
3.
Szczęsny G. Patomechanizm powstawania zmian zwyrodnieniowych stawów. Ortop Traum Reh 2002; 4: 222-229.
Google Scholar
 
 
4.
Otterness IG, Swindell AC, Zimmerer RO, et al. An analysis of 14 molecular markers for monitoring osteoarthritis: segregation of the markers into clusters and distinguishing osteoarthritis at baseline. Osteoarthritis Cartilage 2000; 8: 180-185.
Google Scholar
 
 
5.
Young-Min SA, Cawston TE, Griffiths ID. Markers of joint destruction: principles, problems, and potential. Ann Rheum Dis 2001; 60: 545-548.
Google Scholar
 
 
6.
Targońska-Stepniak B. Otyłość a choroba zwyrodnieniowa stawów. Reumatologia 2003; 41: 366-370.
Google Scholar
 
 
7.
Pelletier JP, Martel-Pelletier J. Therapeutic targets in osteoarthritis: from today to tomorrow with new imaging technology. Ann Rheum Dis 2003; 62 Suppl 2: ii79-82.
Google Scholar
 
 
8.
Głuszko P. Osteoartroza – najczęstsza choroba stawów. Gerontologia Polska 2003; 11: 3-8.
Google Scholar
 
 
9.
Christgau S, Cloos P. Cartilage degradation products as markers for evaluation of patients with rheumatic disease. Clin App Immunol Rev 2004; 4: 277-294.
Google Scholar
 
 
10.
Clark AG, Jordan JM, Vilim V, et al. Serum cartilage oligomeric matrix protein reflects osteoarthritis presence and severity: the Johnston County Osteoarthritis Project. Arthritis Rheum 1999; 42: 2356-2364.
Google Scholar
 
 
11.
Jordan JM, Luta G, Stabler T, et al. Ethnic and sex differences in serum levels of cartilage oligomeric matrix protein: the Johnston County Osteoarthritis Project. Arthritis Rheum 2003; 48: 675-81.
Google Scholar
 
 
12.
Roughley PJ, El-Maadawy S. The use of biochemical markers of bone and cartilage metabolism to monitor osteoarthritis – dreams and reality. J Rheumatol 2003; 30: 910-913.
Google Scholar
 
 
13.
Vilím V, Olejárová M, Machácek S, et al. Serum levels of cartilage oligomeric matrix protein (COMP) correlate with radiographic progression of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2002; 10: 707-713.
Google Scholar
 
 
14.
Garnero P, Piperno M, Gineyts E, et al. Cross sectional evaluation of biochemical markers of bone, cartilage, and synovial tissue metabolism in patients with knee osteoarthritis: relations with disease activity and joint damage. Ann Rheum Dis 2001; 60: 619-626.
Google Scholar
 
 
15.
Bruyere O, Collette JH, Ethgen O, et al. Biochemical markers of bone and cartilage remodeling in prediction of longterm knee osteoarthrtis. J Rheumatol 2003; 30: 1043-1050.
Google Scholar
 
 
16.
Wisłowska M, Jabłońska B. Serum cartilage oligomeric matrix protein (COMP) in rheumatoid arthritis and knee osteoarthritis. Clin Rheumatol 2005; 24: 278-284.
Google Scholar
 
 
17.
Wisłowska M, Jabłońska B. Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP) w chorobach narządu ruchu. Reumatologia 2004; 42: 573-579.
Google Scholar
 
 
18.
Vilím V, Vytásek R, Olejárová M, et al. Serum cartilage oligomeric matrix protein reflects the presence of clinically diagnosed synovitis in patients with knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2001; 9: 612-618.
Google Scholar
 
 
19.
Felson DT. An update on the pathogenesis and epidemiology of osteoarthritis. Radiol Clin North Am 2004; 42: 1-9. .
Google Scholar
 
 
20.
Lohmander LS, Felson D. Can we identify a “high risk” patient profile to determine who will experience rapid progression of osteoarthritis? Osteoarthritis Cartilage 2004; 12 Suppl A: S49-S52.
Google Scholar
 
 
21.
Wollheim FA. Early stages of osteoarthritis: the search for sensitive predictors. Ann Rheum Dis 2003; 62: 1031-1032.
Google Scholar
 
 
22.
Buckwalter JA, Martin J. Choroba zwyrodnieniowa stawów. Clinical Symposia 1995; 47: 1-32.
Google Scholar
 
 
23.
Chitnavis J, Sinsheimer JS, Suchard MA, et al. End-stage coxarthrosis and gonarthrosis. Aetiology, clinical patterns and radiological features of idiopathic osteoarthritis. Rheumatology (Oxford) 2000; 39: 612-619.
Google Scholar
 
 
24.
Imhof H, Czerny C, Gahleitner A, et al. Koxarthrose, Hüftgelenk. Radiologe 2002; 42: 416-431.
Google Scholar
 
 
25.
Garnero P. Osteoarthritis: biological markers for the future? Joint Bone Spine 2002; 69: 525-530.
Google Scholar
 
 
26.
Lis K, Odrowąż-Sypniewska G, Biliński P i wsp. Oligomeryczne białko macierzy chrząstki (COMP) i glikoproteina YKL-40 jako markery degradacji chrząstki i procesu zapalnego w chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego. Diagnostyka Laboratoryjna 2003; 39: 133-141.
Google Scholar
 
 
27.
Poole AR, Ionescu M, Fitzcharles MA, Billinghurst RC. The assessment of cartilage degradation in vivo: development of an immunoassay for the measurement in body fluids of type II collagen cleaved by collagenases. J Immunol Methods 2004; 294: 145-153.
Google Scholar
 
 
28.
Conrozier T, Ferrand F, Vignon E, et al. Relationship between serum biomarkers of type II collagen (C2C; C1, 2C and CP II) and radio logical patterns in patient with hip osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2005; 5: 38-41.
Google Scholar
 
 
29.
King KB, Lindsey CT, Dunn TC, et al. A study of the relationship between molecular biomarkers of joint degeneration and the magnetic resonance-measured characteristics of cartilage in 16 symptomatic knees. Magn Reson Imaging 2004; 22: 1117-1123.
Google Scholar
 
 
30.
Bijlsma JW, Lafeber FP. Radiographic joint damage in rheumatoid arthritis is associated with differences in cartilage turnover and can be predicted by serum biomarkers: en evaluation from 1 to 4 years after diagnosis. Arthritis Res Ther 2006; 8: R31-R32.
Google Scholar
 
 
31.
Haima P. Biochemical markers for the management of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Clinical and Technical Monograph 2002; dostępne na: http://www.teco-medical.ch/dow....
Google Scholar
 
 
32.
Elsaid KA, Chichester CO. Review: Collagen markers in early arthritic diseases. Clin Chim Acta 2006; 365: 68-77.
Google Scholar
 
 
33.
Mazzuca SA, Poole AR, Brandt KD, et al. Associations between joint space narrowing and molecular markers of collagen and proteoglycan turnover in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol 2006; 33: 1147-1151.
Google Scholar
 
 
34.
Cahue S, Sharma L, Dunlop D, et al. The ratio of type II collagen breakdown to synthesis and its relationship with the progression of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2007; 15: 819-823.
Google Scholar
 
 
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Udostępnij
Wyślij mailem
ARTYKUŁ POWIĄZANY
ARTYKUŁ ORYGINALNY
Wpływ pogody na dolegliwości stawowe chorych na chorobę zwyrodnieniową stawów
Artykuł oryginalny
Badania nad korelacją stężenia we krwi czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-alfa) białka C-reaktywnego i seromukoidu z parametrami aktywności choroby u chorych na surowiczo dodatnie i surowiczo ujemne reumatoidalne zapalenie stawów
Artykuł oryginalny
Leptyna w reumatoidalnym zapaleniu stawów
Artykuł oryginalny
Wpływ stresu operacyjnego na wybrane parametry immunologiczne i biochemiczne u pacjentów
Artykuł oryginalny
Stężenie białka MGP w surowicy pacjentów w późnym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów
Indeksy
 
Indeks słów kluczowych
Indeks dziedzin
Indeks autorów
eISSN:2084-9834
ISSN:0034-6233
Journals System - logo
© 2006-2024 Journal hosting platform by Bentus
Scroll to top