PRACA ORYGINALNA
Przydatność oznaczania COMP i C2C w surowicy w późnym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów
Data publikacji online: 31-03-2009
Reumatologia 2009;47(1):15-19
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Celem pracy była ocena przydatności oznaczania stężenia oligomerycznego białka macierzy chrząstki (COMP) i produktów degradacji łańcucha kolagenu typu II (C2C) w diagnostyce choroby zwyrodnieniowej stawów. Materiał i metody: Grupę badaną stanowiło 17 osób z chorobą zwyrodnieniową stawów w późnym stadium choroby. Grupę kontrolną stanowiło 10 zdrowych kobiet. W surowicy krwi żylnej, pobranej w warunkach standardowych, oznaczono stężenie COMP i C2C. Badania laboratoryjne wykonano metodą immunoenzymatyczną ELISA.
Wyniki: Stężenie COMP w surowicy osób w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów było zamiennie niższe niż w surowicy osób zdrowych. Stężenie C2C w surowicy osób w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów było nieznamiennie niższe niż w surowicy osób zdrowych. Stężenie COMP i C2C w surowicy było niezależne od wieku zarówno u osób chorych, jak i zdrowych. Analiza krzywej ROC dla COMP wskazuje na średnie własności różnicujące tego białka w przypadku późnego stadium choroby zwyrodnieniowej stawów. Analiza krzywej ROC dla C2C wskazuje na słabe własności różnicujące tego wskaźnika w przypadku późnego stadium choroby zwyrodnieniowej stawów.
Wnioski: Małe stężenia COMP i C2C w surowicy osób chorych sugerują znaczny ubytek chrząstki stawowej w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów. Wydaje się, że zastosowanie biochemicznych wskaźników choroby zwyrodnieniowej stawów, pochodzących z macierzy chrząstki stawowej, ma niewielką przydatność diagnostyczną w przypadku późnych zmian zwyrodnieniowych.
Wyniki: Stężenie COMP w surowicy osób w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów było zamiennie niższe niż w surowicy osób zdrowych. Stężenie C2C w surowicy osób w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów było nieznamiennie niższe niż w surowicy osób zdrowych. Stężenie COMP i C2C w surowicy było niezależne od wieku zarówno u osób chorych, jak i zdrowych. Analiza krzywej ROC dla COMP wskazuje na średnie własności różnicujące tego białka w przypadku późnego stadium choroby zwyrodnieniowej stawów. Analiza krzywej ROC dla C2C wskazuje na słabe własności różnicujące tego wskaźnika w przypadku późnego stadium choroby zwyrodnieniowej stawów.
Wnioski: Małe stężenia COMP i C2C w surowicy osób chorych sugerują znaczny ubytek chrząstki stawowej w zaawansowanym stadium choroby zwyrodnieniowej stawów. Wydaje się, że zastosowanie biochemicznych wskaźników choroby zwyrodnieniowej stawów, pochodzących z macierzy chrząstki stawowej, ma niewielką przydatność diagnostyczną w przypadku późnych zmian zwyrodnieniowych.
REFERENCJE (34)
1.
Klimiuk PA, Sierakowski S, Kita K i wsp. Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów. Nowa Medycyna 2002; 9: 37-43.
2.
Samborski W. Patogeneza choroby zwyrodnieniowej stawów – nowe metody leczenia i miejsce fizjoterapii. Balneologia Polska 2001; 43: 9-16.
3.
Szczęsny G. Patomechanizm powstawania zmian zwyrodnieniowych stawów. Ortop Traum Reh 2002; 4: 222-229.
4.
Otterness IG, Swindell AC, Zimmerer RO, et al. An analysis of 14 molecular markers for monitoring osteoarthritis: segregation of the markers into clusters and distinguishing osteoarthritis at baseline. Osteoarthritis Cartilage 2000; 8: 180-185.
5.
Young-Min SA, Cawston TE, Griffiths ID. Markers of joint destruction: principles, problems, and potential. Ann Rheum Dis 2001; 60: 545-548.
6.
Targońska-Stepniak B. Otyłość a choroba zwyrodnieniowa stawów. Reumatologia 2003; 41: 366-370.
7.
Pelletier JP, Martel-Pelletier J. Therapeutic targets in osteoarthritis: from today to tomorrow with new imaging technology. Ann Rheum Dis 2003; 62 Suppl 2: ii79-82.
8.
Głuszko P. Osteoartroza – najczęstsza choroba stawów. Gerontologia Polska 2003; 11: 3-8.
9.
Christgau S, Cloos P. Cartilage degradation products as markers for evaluation of patients with rheumatic disease. Clin App Immunol Rev 2004; 4: 277-294.
10.
Clark AG, Jordan JM, Vilim V, et al. Serum cartilage oligomeric matrix protein reflects osteoarthritis presence and severity: the Johnston County Osteoarthritis Project. Arthritis Rheum 1999; 42: 2356-2364.
11.
Jordan JM, Luta G, Stabler T, et al. Ethnic and sex differences in serum levels of cartilage oligomeric matrix protein: the Johnston County Osteoarthritis Project. Arthritis Rheum 2003; 48: 675-81.
12.
Roughley PJ, El-Maadawy S. The use of biochemical markers of bone and cartilage metabolism to monitor osteoarthritis – dreams and reality. J Rheumatol 2003; 30: 910-913.
13.
Vilím V, Olejárová M, Machácek S, et al. Serum levels of cartilage oligomeric matrix protein (COMP) correlate with radiographic progression of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2002; 10: 707-713.
14.
Garnero P, Piperno M, Gineyts E, et al. Cross sectional evaluation of biochemical markers of bone, cartilage, and synovial tissue metabolism in patients with knee osteoarthritis: relations with disease activity and joint damage. Ann Rheum Dis 2001; 60: 619-626.
15.
Bruyere O, Collette JH, Ethgen O, et al. Biochemical markers of bone and cartilage remodeling in prediction of longterm knee osteoarthrtis. J Rheumatol 2003; 30: 1043-1050.
16.
Wisłowska M, Jabłońska B. Serum cartilage oligomeric matrix protein (COMP) in rheumatoid arthritis and knee osteoarthritis. Clin Rheumatol 2005; 24: 278-284.
17.
Wisłowska M, Jabłońska B. Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP) w chorobach narządu ruchu. Reumatologia 2004; 42: 573-579.
18.
Vilím V, Vytásek R, Olejárová M, et al. Serum cartilage oligomeric matrix protein reflects the presence of clinically diagnosed synovitis in patients with knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2001; 9: 612-618.
19.
Felson DT. An update on the pathogenesis and epidemiology of osteoarthritis. Radiol Clin North Am 2004; 42: 1-9. .
20.
Lohmander LS, Felson D. Can we identify a “high risk” patient profile to determine who will experience rapid progression of osteoarthritis? Osteoarthritis Cartilage 2004; 12 Suppl A: S49-S52.
21.
Wollheim FA. Early stages of osteoarthritis: the search for sensitive predictors. Ann Rheum Dis 2003; 62: 1031-1032.
22.
Buckwalter JA, Martin J. Choroba zwyrodnieniowa stawów. Clinical Symposia 1995; 47: 1-32.
23.
Chitnavis J, Sinsheimer JS, Suchard MA, et al. End-stage coxarthrosis and gonarthrosis. Aetiology, clinical patterns and radiological features of idiopathic osteoarthritis. Rheumatology (Oxford) 2000; 39: 612-619.
24.
Imhof H, Czerny C, Gahleitner A, et al. Koxarthrose, Hüftgelenk. Radiologe 2002; 42: 416-431.
25.
Garnero P. Osteoarthritis: biological markers for the future? Joint Bone Spine 2002; 69: 525-530.
26.
Lis K, Odrowąż-Sypniewska G, Biliński P i wsp. Oligomeryczne białko macierzy chrząstki (COMP) i glikoproteina YKL-40 jako markery degradacji chrząstki i procesu zapalnego w chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego. Diagnostyka Laboratoryjna 2003; 39: 133-141.
27.
Poole AR, Ionescu M, Fitzcharles MA, Billinghurst RC. The assessment of cartilage degradation in vivo: development of an immunoassay for the measurement in body fluids of type II collagen cleaved by collagenases. J Immunol Methods 2004; 294: 145-153.
28.
Conrozier T, Ferrand F, Vignon E, et al. Relationship between serum biomarkers of type II collagen (C2C; C1, 2C and CP II) and radio logical patterns in patient with hip osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2005; 5: 38-41.
29.
King KB, Lindsey CT, Dunn TC, et al. A study of the relationship between molecular biomarkers of joint degeneration and the magnetic resonance-measured characteristics of cartilage in 16 symptomatic knees. Magn Reson Imaging 2004; 22: 1117-1123.
30.
Bijlsma JW, Lafeber FP. Radiographic joint damage in rheumatoid arthritis is associated with differences in cartilage turnover and can be predicted by serum biomarkers: en evaluation from 1 to 4 years after diagnosis. Arthritis Res Ther 2006; 8: R31-R32.
31.
Haima P. Biochemical markers for the management of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Clinical and Technical Monograph 2002; dostępne na: http://www.teco-medical.ch/dow....
32.
Elsaid KA, Chichester CO. Review: Collagen markers in early arthritic diseases. Clin Chim Acta 2006; 365: 68-77.
33.
Mazzuca SA, Poole AR, Brandt KD, et al. Associations between joint space narrowing and molecular markers of collagen and proteoglycan turnover in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol 2006; 33: 1147-1151.
34.
Cahue S, Sharma L, Dunlop D, et al. The ratio of type II collagen breakdown to synthesis and its relationship with the progression of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2007; 15: 819-823.
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-9834 |
| ISSN: | 0034-6233 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
