Zespół Sjögrena jest układową chorobą tkanki łącznej charakteryzującą się naciekami gruczołów wydzielania zewnętrznego przez limfocyty i komórki plazmatyczne. Dochodzi wówczas do pojawienia się objawów związanych z upośledzeniem funkcji gruczołów egzokrynnych, a także objawów pozagruczołowych. Do potwierdzenia rozpoznania, poza badaniem podmiotowym i przedmiotowym, niezbędne jest zastosowanie diagnostyki radiologicznej, histopatologicznej oraz serologicznej, m.in. stwierdzenie obecności przeciwciał anty-SS-A/Ro i anty-SS-B/La.
W artykule opisano przypadek chorej, u której w przeszłości rozpoznano pierwotny zespół Sjögrena na podstawie objawów podmiotowych i przedmiotowych, nie potwierdzono tego jednak badaniem serologicznym. Chora została skierowana do Kliniki Reumatologii z powodu nasilającego się bólu kręgosłupa i stawów biodrowych w celu dalszej diagnostyki i leczenia.