PRACA ORYGINALNA
Ocena stężenia leptyny w surowicy i płynie stawowym u dzieci z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów
Data publikacji online: 09-04-2010
Reumatologia 2010;48(1):37-44
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Wstęp: Leptyna jest hormonem polipeptydowym wytwarzanym głównie przez tkankę tłuszczową. Stężenie leptyny zmniejsza się gwałtownie w czasie stosowania diety z ograniczeniem kalorii, co przyczynia się do spadku masy ciała. W przewlekłych procesach zapalnych, takich jak np. młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS), uwalniane cytokiny prozapalne powodują zwiększenie stężenia leptyny. Celem pracy była ocena stężenia leptyny w surowicy i płynie stawowym u dzieci z MIZS oraz poszukiwanie korelacji pomiędzy stężeniem leptyny w surowicy a stanem odżywienia oraz obrazem klinicznym.
Materiał i metody: Badaniem objęto 34 dzieci z MIZS oraz 16 zdrowych dzieci, stanowiących grupę kontrolną. Stężenie leptyny oznaczono metodą ELISA. U wszystkich dzieci określono wskaźnik masy ciała (body mass index – BMI) oraz procentową zawartość tłuszczu w organizmie (body fat index – BF%), a u dzieci z MIZS aktywność procesu chorobowego.
Wyniki: Stężenie leptyny w surowicy u dzieci z MIZS jest większe niż w grupie dzieci zdrowych, mimo znacznie niższych wartości BMI u dzieci z MIZS i przy podobnej masie tkanki tłuszczowej. Stężenie leptyny w płynie stawowym u dzieci z MIZS było większe w porównaniu ze stężeniem w surowicy. Dzieci z MIZS z wysoką aktywnością choroby miały większe stężenia leptyny w surowicy i płynie stawowym niż dzieci z małą aktywnością choroby, ale różnice te nie były istotne statystycznie. U dzieci z MIZS stwierdzono dodatnią korelację pomiędzy stężeniem leptyny w surowicy a BMI, BF%, OB oraz czasem trwania choroby, a u dzieci zdrowych dodatnią korelację pomiędzy stężeniem leptyny a BF%.
Wnioski: Zwiększone stężenie leptyny u dzieci z MIZS oraz jego zależność od BMI i BF% może wskazywać na jej udział w regulacji masy ciała w przebiegu przewlekłego procesu zapalnego.
Materiał i metody: Badaniem objęto 34 dzieci z MIZS oraz 16 zdrowych dzieci, stanowiących grupę kontrolną. Stężenie leptyny oznaczono metodą ELISA. U wszystkich dzieci określono wskaźnik masy ciała (body mass index – BMI) oraz procentową zawartość tłuszczu w organizmie (body fat index – BF%), a u dzieci z MIZS aktywność procesu chorobowego.
Wyniki: Stężenie leptyny w surowicy u dzieci z MIZS jest większe niż w grupie dzieci zdrowych, mimo znacznie niższych wartości BMI u dzieci z MIZS i przy podobnej masie tkanki tłuszczowej. Stężenie leptyny w płynie stawowym u dzieci z MIZS było większe w porównaniu ze stężeniem w surowicy. Dzieci z MIZS z wysoką aktywnością choroby miały większe stężenia leptyny w surowicy i płynie stawowym niż dzieci z małą aktywnością choroby, ale różnice te nie były istotne statystycznie. U dzieci z MIZS stwierdzono dodatnią korelację pomiędzy stężeniem leptyny w surowicy a BMI, BF%, OB oraz czasem trwania choroby, a u dzieci zdrowych dodatnią korelację pomiędzy stężeniem leptyny a BF%.
Wnioski: Zwiększone stężenie leptyny u dzieci z MIZS oraz jego zależność od BMI i BF% może wskazywać na jej udział w regulacji masy ciała w przebiegu przewlekłego procesu zapalnego.
REFERENCJE (20)
1.
Zhang Y, Proenca R, Maffei M, et al. Positional cloning of the mouse obesity gene and its human homologue. Nature 1994; 372: 425-432. .
2.
Romer T. Leptyna, hormon komórek tłuszczowych. Endokrynologia kliniczna dla ginekologa, internisty i pediatry. Springer, PWN, Warszawa 1998; 182-186. .
3.
Kershaw EE, Flier JS. Adipose tissue as an endocrine organ. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 2548-2556. .
4.
Rajala MW, Scherer PE. Minireview: the adipocyte-AT crossroads of energy homeostasis, inflammation, and atherosclerosis. Endocrynology 2003; 144: 3765-3773. .
5.
Lyon CJ, Law RE, Hsueh WA. Minireview: adiposity, inflammation, and atherogenesis. Endocrynology 2003; 144: 2195-2200. .
6.
Zarkesh-Esfahani H, Pockley G, Metcalfe RA, et al. High dose leptin activates human leukocytes via receptor expression on monocytes. J Immunol 2001; 167: 4593-4599. .
7.
Perfetto F, Tarquini R, Simonini G, et al. Circulating leptin levels in juvenile idiopathic arthritis: a marker of nutritional status? Ann Rheum Dis 2005; 64: 149-152. .
8.
Bacharova L, Tibenska M. Zmniejszenie amplitudy zespołu QRS u młodych kobiet uprawiających sport podczas początkowego okresu intensywnego treningu fizycznego trwającego 21 miesięcy. Folia Cardiologica Excerpta 2007; 10: 477-484. .
9.
Sarraf P, Frederich RC, Turner EM, et al. Multiple cytokines and acute inflammation raise mouse leptin levels: potential role in inflammatory anorexia. J Exp Med 1997; 185: 171-175. .
10.
Bokarewa M, Bokarew D, Hultgren O, et al. Leptin consumption In the inflamed joints of patients with rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis 2003; 62: 952-956. .
11.
Tokarczyk-Knapik A, Nowicki M, Wyroślak J. Zależność między stężeniem leptyny w surowicy a masą tkanki tłuszczowej u chorych na reumatoidalne zapalenie stawów. Pol Arch Med Wewn 2002; 108: 761-767. .
12.
Nishiya K, Nishiyama M, Chang A, et al. Serum leptin levels in patients with rheumatoid arthritis are correlated with body mass index. Rinsho Byori 2002; 50: 524-527. .
13.
Anders HJ, Rihl M, Heufelder A, et al. Leptin serum levels are not correlated with disease activity in patients with rheumatoid arthritis. Metabolism 1999; 48: 745-748. .
14.
Hizmelti S, Kisa M, Gokalp N, et al. Are plasma and synovial fluid leptin levels correlated with disease activity in rheumatoid arthritis? Rheumatol Int 2007; 27: 335-338. .
15.
Seven A, Güzel S, Aslan M, et al. Serum and synovial fluid leptin levels and markers of inflammation in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2009; 29: 743-747. .
16.
Popa C, Netea MG, Radstake TRDS, et al. Markers of inflammation are negatively correlated with serum leptin in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis 2005; 64: 1195-1198. .
17.
Wisłowska M, Rok M, Stępień K i wsp. Leptyna w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Reumatologia 2007; 45: 190-197. .
18.
Gunaydin R, Kaya T, Atay A, et al. Serum leptin levels in rheumatoid arthritis and relationship with disease activity. South Med J 2006; 99: 1078-1083. .
19.
Lee SW, Park MC, Park YB, et al. Measurement of serum leptin level could assist disease acivity monitoring in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int 2007; 27: 537-540 (abstract). .
20.
Targońska-Stępniak B, Majdan M, Dryglewska M. Leptin serum levels in rheumatoid arthritis patients: relation to disease duration and activity. Rheumatol Int 2008; 28: 585-591.
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-9834 |
| ISSN: | 0034-6233 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
