Bieżący numer
Archiwum
Online first
O czasopiśmie
Redakcja
Rada Naukowa
Wydawca
Standardy etyczne i procedury
Bazy indeksacyjne
Recenzenci
Recenzenci Honorowi
Prenumerata
Kontakt
Najczęściej czytane artykuły
Dla autorów
Opłata za przetwarzanie artykułu (APC)
Książki i Konferencje
Książki
Konferencje
SARS CoV-2/COVID-19
PRACA ORYGINALNA
Wpływ syntetycznego immunostymulatora polioksydonium na leczenie metotreksatem stosowane u szczurów z adiuwantowym zapaleniem stawów
Data publikacji online: 28-12-2011
Reumatologia 2011;49(6):411-418
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Celem badania była ocena wpływu preparatu polioksydonium (POX) na leczenie adiuwantowego zapalenia stawów (adjuvant arthritis – AA) metotreksatem (MTX) u szczurów. Szczury z AA leczono metotreksatem (1 mg/kg m.c. na tydzień), polioksydonium (0,1 mg/kg m.c.) lub ich kombinacją przez 28 dni od podania adiuwantu. Wykonano pomiary masy ciała, obrzęku tylnych łap, oszacowano nasilenie zmian w artrogramach (tzw. arthrogram score) i oznaczono stężenie albumin w surowicy, czyli oceniono parametry będące markerami stanu zapalnego i zapalenia stawów. Leczenie niskimi dawkami MTX znamiennie hamowało aktywność markerów zarówno stanu zapalnego, jak i zapalenia stawów. Stosowanie wyłącznie MTX oraz w skojarzeniu z POX wywoływało znamienny przyrost masy ciała szczurów z zapaleniem stawów. Zastosowanie wyłącznie POX nie wpływało istotnie na obrzęk tylnych łap ani na zmiany punktacji nasilenia zapalenia stawów. Podanie POX w skojarzeniu z MTX znacznie nasilało korzystne oddziaływanie MTX, czego wynikiem było bardziej znamienne zmniejszenie obrzęku tylnych łap i punktacji nasilenia zapalenia stawów. Stężenie albumin w surowicy zwierząt z grupy kontrolnej z zapaleniem stawów było znamiennie niższe niż w grupie kontrolnej zdrowych zwierząt. Zarówno monoterapia MTX, jak i leczenie skojarzone MTX + POX znamiennie hamowały zmniejszanie się stężenia albumin w surowicy. Polioksydonium zwiększyło efektywność leczenia podstawowego AA przy użyciu MTX (tab. I–IV). U pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów ten immunomodulator może zapobiegać zakażeniom wtórnym i przywracać zaburzoną homeostazę immunologiczną.
REFERENCJE (17)
1.
Dyakonova VA, Dambaeva SV, Pinegin BV, Khaitov RM. Study of interaction between the polyoxidonium immunomodulator and the human immune system cells. Int Immunopharmacol 2004; 4: 1615-1623. .
2.
Dambaeva SV, Mazurov DV, Golubeva NM, et al. Effect of polyoxidonium on the phagocitic activity of human peripheral blood leukocytes. Russ J Immunol 2003; 8: 53-60. .
3.
Pinegin BV, Nekrasov AV, Khaitov RM. Immunomodulator polyoxidonium: mechanisms of action and aspects of clinical application. Cytokines and Inflammation 2004; 3: 41-47. .
4.
Petrov RV, Khaitov RM. Vaccines of new generation on the base of synthetic polyions: the history of design, phenomenology and mechanisms of action, implementation to practice. Immunologiya 1998; 5: 4–11 (in Russian). .
5.
Kazeko NI, Zhmurov VA, BorovskiI˘ AA, et al. Polyoxidonium in the treatment of calculous pyelonephritis. Urologiia 2006; 2: 9-62 (in Russian). .
6.
Borisova AM, Laktionova LV, Setdikova NK. Clinical trial of domestic drug polyoxidonium in secondary immunodeficiency. Ter Arkh 1998; 70: 52-57 (in Russian). .
7.
Mikheeva GN, Khaitov RM. Current aspects of diagnosis and treatment of atopic diseases complicated by secondary immunodeficiency. Ter Arkh 1998; 70: 54-60 (in Russian). .
8.
Zemskov AM, Kiselev AV, Koveshnikov VV. Immune status of patients with exacerbation of chronic suppurative otitis media and its correction. Vestn Otorinolaringol 2010; 5: 38-40 (in Russian). .
9.
Buniatian AA, Inviiaeva EV, Nikoda VV, VinnitskiI˘ LI. Immunocorrectors in the complex treatment of postoperative suppurative-inflammatory complications in surgical patients and monitoring of immunological parameters. Anesteziol Reanimatol 2004; 5: 79-83 (in Russian). .
10.
Pylaeva SI, Gordinskaia NA, Vazina IR, Sidorkin VG, Bushuev IuI. The prevention of suppurative-septic complications in severe burns by using immunotropic drug preparations in an experiment. Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol 2000; 1: 72-75 (in Russian). .
12.
Kremer JM, Alarcón GS, Lightfoot RW Jr, et al. Methotrexate for rheumatoid arthritis. Suggested guidelines for monitoring liver toxicity. American College of Rheumatology. Arthritis Rheum 1994; 37: 316-328. .
13.
Welles WL, Silkworth J, Oronsky AL, Kerwar SS, Galivan J. Studies on the effect of low dose methotrexate in adjuvant arthritis. J Rheumatol 1985; 12: 904-906. .
14.
Connolly KM, Stecher VJ, Danis E, et al. Alteration of interleukin-1 production and the acute phase response following medication of adjuvant arthritic rats with cyclosporin-A or methotrexate. Int J Immunopharmacol 1988; 10: 717-728. .
15.
ZabrodskiI˘ PF, Kirichuk VF, Iafarova IKh, et al. Reduction of the immune responses and synthesis of cytokines associated with Th1 and Th2 lymphocyte function and their correction by polyoxidonium under conditions of subacute intoxication by organophosphorus compounds. Eksp Klin Farmakol 2009; 72: 33-35 (in Russian). .
16.
ZabrodskiI˘ PF, Svistunov AA, Lim VG, et al. Pharmacological correction of Th1 and Th2 lymphocyte activity and cytokine profile in ethanol intoxicated rats. Eksp Klin Farmakol 2010; 73: 19-21 (in Russian). .
17.
Morrow J, Nelson JL, Watts R, Isenberg D. Therapeutic manipulation of the immune system. In: Autoimmune Rheumatic Disease, 2nd edition, (eds.). Morrow J, Nelson JL, Watts R, Isenberg D. Oxford University Press, Oxford 1999; 43-56.
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-9834 |
| ISSN: | 0034-6233 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
