Zespół antyfosfolipidowy (antiphospholipid syndrome – APS) jest nabytą chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się występowaniem powikłań zakrzepowych i/lub niepowodzeń położniczych u chorych, u których stwierdza się obecność przeciwciał antyfosfolipidowych. Nadal istnieją kontrowersje dotyczące niejednolitych metod oznaczania przeciwciał antyfosfolipidowych, brakuje również, pomimo postępu, jaki dokonał się w ciągu ostatnich 20 lat, ostatecznego konsensusu w sprawie leczenia APS. W pracy przedstawiono aktualne rekomendacje w zakresie postępowania u chorych z APS, z uwzględnieniem najnowszych doniesień z zakresu immunodiagnostyki, oraz najlepiej udokumentowane zalecenia w pierwotnej i wtórnej profilaktyce powikłań zakrzepowych i w leczeniu powikłań położniczych (tab. I-IV). Podano wytyczne postępowania w sytuacjach szczególnych, np. w przypadku opieki okołooperacyjnej u chorych poddanych zabiegom chirurgicznym lub procedurom inwazyjnym (tab. V, VI).