OPIS PRZYPADKU
Trudności diagnostyczne i terapeutyczne w młodzieńczej chorobie Behçeta – opis dwóch przypadków
Data publikacji online: 21-09-2010
Reumatologia 2010;48(4):276-281
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Choroba Behçeta (Behçet’s disease – BD) jest postacią układowego zapalenia naczyń występującą u mieszkańców basenu Morza Śródziemnego i Dalekiego Wschodu, bardzo rzadko stwierdzaną w Polsce. Charakteryzuje się ona owrzodzeniami jamy ustnej, narządu rodnego, zapaleniem błony naczyniowej oka i spojówek oraz zajęciem wielu układów i narządów, w tym zapaleniem stawów. Choroba występuje najczęściej między 2. a 4. dekadą życia, niemniej jednak coraz częściej wykrywana jest u osób przed okresem pokwitania. W pracy przedstawiono opisy przypadków dwóch chorych na BD, u których pełny obraz kliniczny umożliwiający diagnozę pojawił się przed 16. rokiem życia. Na ich przykładzie omówiono problemy diagnostyczne i terapeutyczne dotyczące tej choroby w okresie dziecięcym. Pomimo pewnych różnic, przebieg choroby u dzieci i dorosłych jest podobny. Dzięki coraz lepszej rozpoznawalności wydaje się, że zapadalność na BD u dzieci może być wyższa niż pierwotnie opisywana.
REFERENCJE (27)
1.
UStün C. A famous Turkish dermatologist, Dr. Hulusi Behçet. Eur J Dermatol 2002; 12: 469-470. .
2.
Zouboulis CC. Benediktos Adamantiades and his forgotten contributions to medicine. Eur J Dermatol 2002; 12: 471-474. .
3.
Verity DH, Wallace GR, Vaughan RW, Stanford MR. Behçet’s disease: from Hippocrates to the third millennium. Br J Ophthalmol 2003; 87: 1175-1183. .
4.
Borowik H, Kułakowska A, Drozdowski W. Choroba Behçeta – rzadka przyczyna zmian wieloogniskowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Neurol Neurochir Pol 2004; 38: 323-327. .
6.
Dąbrowska-Zimoń A, Bobrowska-Snarska D, Wódecki M, Brzosko M. Choroba Behçeta – rzadko rozpoznawana choroba w Polsce. Reumatologia 2007; 45: 431-435. .
7.
Kotulska A, Kucharz EJ, Kopeć MM. Behçet’s disease in Poland. Clin Rheumatol 2005; 24: 667-668. .
8.
Kucharz E, Dziewit T, Życińska-Dębska E. Choroba Behçeta: opis nowego przypadku w Polsce. Reumatologia 2004; 42: 86-91. .
10.
Niedzielska A, Chelminska K, Jaremin B. Choroba Behçeta – trudności diagnostyczne. Pol Arch Med Wewn 2007; 117: 427-429. .
11.
Wysocka K, Woźniakowska M, Ferlas-Chłodny E. Choroba Behçeta – obserwacja 10 przypadków. Reumatologia 1997; 35: 89-95. .
12.
Borlu M, Ukşal U, Ferahbaş A, Evereklioglu C. Clinical features of Behçet’s disease in children. Int J Dermatol 2006; 45: 713-716. .
13.
Fujikawa S, Suemitsu T. Behçet disease in children: a nationwide retrospective survey in Japan. Acta Paediatr Jpn 1997; 39: 285-289. .
14.
Kim DK, Chang SN, Bang D, et al. Clinical analysis of 40 cases of childhood-onset Behçet’s disease. Pediatr Dermatol 1994; 11: 95-101. .
15.
Kari JA, Shah V, Dillon MJ. Behçet’s disease in UK children: clinical features and treatment including thalidomide. Rheumatology (Oxford) 2001; 40: 933-938. .
16.
Koné-Paut I, Bernard JL. La maladie de Behçeta chez l’enfant en France. Arch Fr Pediatr 1993; 50: 561-565. .
17.
Koné-Paut I, Gorchakoff-Molinas A, Weschler B, Touitou I. Paediatric Behçet’s disease in France. Ann Rheum Dis 2002; 61: 655-656. .
18.
Krause I, Uziel Y, Guedj D, et al. Childhood Behçet’s disease: clinical features and comparison with adult-onset disease. Rheumatology (Oxford) 1999; 38: 457-462. .
19.
Laghmari M, Karim A, Allali F, et al. La maladie de Behçet chez l’enfant, aspects cliniques et évolutifs Agrave: propos de 13 cas. J Fr Ophtalmol 2002; 25: 904-908. .
20.
Lehner T, Lavery E, Smith R, et al. Association between the 65-kilodalton heat shock protein, Streptococcus sanguis, and the corresponding antibodies in Behçet’s syndrome. Infect Immun 1991; 59: 1434-1441. .
21.
Koumantaki Y, Stavropoulos C, Spyropoulou M, et al. HLA-B*5101 in Greek patients with Behçet’s disease. Hum Immunol 1998; 59: 250-255. .
22.
Davatchi F, Shahram F, Chams C, et al. Behçet’s Disease. Acta Medica Iranica 2005; 43: 233-242. .
23.
Criteria for diagnosis of Behçet’s disease. International Study Group for Behçet’s Disease. Lancet 1990; 335: 1078-1080. .
24.
Barnes CG. Editorial Treatment of Behçet’s syndrome. Rheumatology (Oxford) 2006; 45: 245-247. .
25.
Guillaume-Czitrom S, Berger C, Pajot C, et al. Efficacy and safety of interferon-alpha in the treatment of corticodependent uveitis of paediatric Behçet’s disease. Rheumatology (Oxford) 2007; 46: 1570-1573. .
26.
Mat C, Yurdakul S, Uysal S, et al. A double-blind trial of depot corticosteroids in Behçet’s syndrome. Rheumatology (Oxford) 2006; 45: 348-352. .
27.
Koné-Paut I, Yurdakul S, Bahabri SA, et al. Clinical features of Behçet's disease in children: an international collaborative study of 86 cases. J Pediatr 1998; 132: 721-725.
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-9834 |
| ISSN: | 0034-6233 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
