EN PL
PRACA ORYGINALNA
Wpływ β-glukanu izolowanego z Pleurotus ostreatus na rozwój zapalenia stawów oraz leczenie metotreksatem u szczurów z adiuwantowym zapaleniem stawów
 
Więcej
Ukryj
 
Data publikacji online: 11-09-2013
 
 
Reumatologia 2013;51(4):277-283
 
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Cel pracy: Celem badania była ocena wpływu β-(1,3/1,6)-D-glukanu izolowanego z grzyba Pleurotus ostreatus (β-glukan-PO) na postępowanie profilaktyczne oraz leczenie adiuwantowego zapalenia stawów (adjuvant arthritis – AA), a także na leczenie metotreksatem (MTX) u szczurów.
Materiał i metody: W grupie szczurów z AA profilaktycznie podawano MTX (1 mg/kg m.c. na tydzień), β-glukan-PO (1 mg/kg m.c. co drugi dzień) lub ich kombinację przez 28 dni od aplikacji adiuwantu. Metotreksat i β-glukan-PO (15 mg/kg m.c. codziennie) stosowano także terapeutycznie od 13. do 35. dnia po immunizacji. Jako markery stanu zapalnego oraz zapalenia stawów oceniano masę ciała, obrzęk tylnej łapy, wynik oceny artrogramu oraz stężenie albumin w surowicy.
Wyniki: Profilaktyczne podawanie małej dawki MTX znamiennie hamowało markery zarówno stanu zapalnego, jak i zapalenia stawów. Metotreksat i jego kombinacja z β-glukanem-PO znamiennie zwiększała masę ciała u szczurów z zapaleniem stawów. β-glukan-PO podawany w monoterapii nie wpływał na masę ciała, ale znamiennie zmniejszał zarówno obrzęk tylnej łapy, jak i wynik oceny zapalenia stawów. W skojarzeniu z MTX, β-glukan-PO znacznie wzmacniał korzystne działanie MTX, co powodowało wyraźniejsze zmniejszenie obrzęku tylnej łapy oraz obniżenie wskaźników oceny zapalenia stawów.
Stężenie albuminy w surowicy u szczurów w grupie kontrolnej z zapaleniem stawów było znamiennie mniejsze niż w grupie kontrolnej zdrowych osobników. Zarówno MTX w monoterapii, jak i leczenie skojarzone MTX + β-glukan-PO znamiennie hamowało zmniejszanie stężenia albuminy w surowicy. Pod względem terapeutycznym MTX nie wywierał istotnego wpływu na markery stanu zapalnego oraz zapalenia stawów. β-glukan-PO w dużej dawce (15 mg/kg m.c.) w monoterapii hamował obrzęk tylnej łapy, poprawiał wyniki oceny artrogramu oraz stężenie albuminy w surowicy.
Wnioski: β-glukan-PO w monoterapii działał korzystnie zarówno na rozwój, jak i leczenie AA stawów u szczurów oraz zwiększał skuteczność podstawowego leczenia za pomocą MTX. U pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów taki immunomodulator może zapobiegać wtórnym infekcjom i przywracać upośledzoną homeostazę immunologiczną.
 
REFERENCJE (26)
1.
Akramiené D, Kondratos A, Didžiapetriené J, Kévelaitis E. Effects of β-glucans on the immune system. Medicina (Kaunas) 2007; 43: 597-606.
 
2.
Muta T. Molecular basis for invertebrate innate immune recognition of (13)-beta-D-glucan as a pathogen-associated molecular pattern. Curr Pharm Des 2006; 12: 4155-4161.
 
3.
Ross G, Cain J, Myones B, et al. Specificity of membrane complement receptor type 3 (CR3) for β-glucans. Complement 1987; 4: 61-74.
 
4.
Brown GD, Tailor PR, Reid DM, et al. Dectin-1 is a major β-glucan receptor on macrophages. J Exp Med 2002; 196: 407-412.
 
5.
Brown GD, Gordon S. Immune recognition of fungal beta-glucans. Cell Microbiol 2005; 7: 471-479.
 
6.
Ben-Ami R, Lewis RE, Kontoyiannis DP. Immunocompromised hosts: immunopharmacology of modern antifungals. Clin Infect Dis 2008; 47: 226-235.
 
7.
Kernodle DS, Gates H, Kaiser AB. Prophylactic anti-infective activity of poly-[1-6]-beta-D-glucopyranosyl-[1-3]-beta-D-glucopryanose glucan in a Guinea pig model of staphylococcal wound infection. Antimicrob Agents Chemother 1998; 42: 545-549.
 
8.
Větvička V, Vashishta A, Saraswat-Ohri S, Vetvickova J. Immunological effects of yeast- and mushroom-derived beta-glucans. J Med Food 2008; 11: 615-622.
 
9.
Weitberg AB. A phase I/II trial of beta-(1,3)/(1,6) D-glucan in the treatment of patients with advanced malignancies receiving chemotherapy. J Exp Clin Cancer Res 2008; 27: 40.
 
10.
Mantovani MS, Bellini MF, Angeli JP, et al. Beta-Glucans in promoting health: prevention against mutation and cancer. Mutat Res 2008; 658: 154-161. .
 
11.
Bobek P, Galbavy S. Effect of pleuran (beta-glucan from Pleurotus ostreatus) on the antioxidant status of the organism and on dimethylhydrazine-induced precancerous lesions in rat colon. Br J Biomed Sci 2001; 58: 164-168.
 
12.
Bobek P, Galbavy S, Ozdin L. Effect of oyster mushroom (Pleurotus ostreatus) on pathological changes in dimethylhydrazine-induced rat colon cancer. Oncol Rep 1998; 5: 727-730.
 
13.
Nosál'ová V, Bobek P, Černá S, et al. Effects of pleuran (beta-glucan isolated from Pleurotus ostreatus) on experimental colitis in rats. Physiol Res 2001; 50: 575-581.
 
14.
Smiderle FR, Olsen LM, Carbonero ER, et al. Anti-inflammatory and analgesic properties in a rodent model of a (13),(16)-linked beta-glucan isolated from Pleurotus pulmonarius. Eur J Pharmacol 2008; 597: 86-91.
 
15.
Bauerová K, Paulovičová E, Mihalová D, et al. Study of new ways of supplementary and combinatory therapy of rheumatoid arthritis with immunomodulators Glucomannan and Imunoglukán® in adjuvant arthritis. Toxicol Industrial Health 2009; 25: 329-335.
 
16.
Stančíková M, Rovenský J, Švík K, et al. Effect of immunostimulators on adjuvant arthritis in rats (in Slovak). Rheumatologia 2008; 22: 9-11.
 
17.
Kogan G, Staško A, Bauerová K, et al. Antioxidant properties of yeast (13)-β-d-glucan studied by electron paramagnetic resonance spectroscopy and its activity in the adjuvant arthritis. Carbohydrate Polymers (Elsevier) 2005; 61: 18–28. .
 
18.
Sener G, Ekşioglu-Demiralp E, Cetiner M, et al. Beta-glucan ameliorates methotrexate-induced oxidative organ injury via its antioxidant and immunomodulatory effects. Eur J Pharmacol 2006; 542: 170-178.
 
19.
Větvička V. Beta Glukan. Mystery of nature (in Czech). Centa, Brno, 2011.
 
20.
Welles WL, Silkworth J, Oronsky AL, et al. Studies on the effect of low dose methotrexate in adjuvant arthritis. J Rheumatol 1985; 12: 904-906. .
 
21.
Connolly KM, Stecher VJ, Danis E, et al. Alteration of interleukin-1 production and the acute phase response following medication of adjuvant arthritic rats with cyclosporin-A or methotrexate. Int J Immunopharmacol 1988; 10: 717-728. .
 
22.
Cleary JA, Kelly GE, Husband AJ. The effect of molecular weight and beta-1,6-linkages on priming of macrophage function in mice by (1,3)-beta-D glucan. Immunol Cell Biol 1999; 77: 395-403.
 
23.
Onderdonk AB, Cisneros RL, Hinkson P, Ostroff G. Anti-infective effect of poly-beta-1-6-glucotriosyl-beta1-3-glucopyranose glucan in vivo. Infect Immun 1992; 60: 1642-1647.
 
24.
Bedirli A, Kerem M, Pasaoglu H, et al. Beta-glucan attenuates inflammatory cytokine release and prevents acute lung injury in an experimental model of sepsis. Shock 2007; 27: 397-401.
 
25.
Hetland G, Lovik M, Wiker HG. Protective effect of beta-glucan against mycobacterium bovis, BCG infection in BALB/c mice. Scand J Immunol 1998; 47: 548-553. .
 
26.
Hetland G, Sandven P. Beta-1,3-glucan reduces growth of Mycobacterium tuberculosis in macrophage cultures. FEMS Immunol Med Microbiol 2002; 33: 41-45.
 
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
eISSN:2084-9834
ISSN:0034-6233
Journals System - logo
Scroll to top