Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (progressive multifocal leukoencephalopathy – PWL) jest rzadką chorobą demielinizacyjną mózgu wywoływaną przez wirus polyoma JC (JCV) z rodziny Papovaviridae. Przyjmuje się, że zakażenie tym wirusem przebyło blisko 80% ogółu populacji światowej. Aktywacja latentnego JVC prowadzi do uszkodzenia funkcji i zmniejszenia liczby limfocytów T-helper. Choroba niszczy istotę białą mózgu. Zwykle tworzy wiele rozsianych ognisk demielinizacyjnych, doprowadzając do zgonu w krótkim czasie. Na zachorowania narażeni są głównie chorzy na AIDS oraz choroby limfoproliferacyjne. Ostatnio pojawiają się doniesienia o zagrożeniu nią chorych leczonych niektórymi lekami biologicznymi. Nieoczekiwanie PWL obserwowano w 3 przypadkach spośród 3000 osób leczonych blokerem a4 b1 integryny, natalizumabem. Dwie z tych osób było leczonych tym lekiem z powodu stwardnienia rozsianego, jedna z powodu choroby Leśniowskiego i Crohna. Na początku 2005 r. zadecydowano o wycofaniu tego leku z produkcji i badań klinicznych. Leki biologiczne w znacznym stopniu ingerują w układ odpornościowy. Można oczekiwać, że stworzą one ryzyko zachorowań na inne rzadkie, poważne, podobne infekcje.