Bieżący numer
Archiwum
Online first
O czasopiśmie
Redakcja
Rada Naukowa
Wydawca
Standardy etyczne i procedury
Bazy indeksacyjne
Recenzenci
Recenzenci Honorowi
Prenumerata
Kontakt
Najczęściej czytane artykuły
Dla autorów
Opłata za przetwarzanie artykułu (APC)
Książki i Konferencje
Książki
Konferencje
SARS CoV-2/COVID-19
PRACA ORYGINALNA
Występowanie wybranych genów HLA klasy I i II predysponujących do rozwoju młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów u dzieci z idiopatycznym zapaleniem błony naczyniowej oka
Data publikacji online: 20-12-2010
Reumatologia 2010;48(6):385-390
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Wstęp : Zapalenie błony naczyniowej oka (ZBNO) jest częstym objawem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (MIZS) i niekiedy pierwszym, izolowanym objawem MIZS. Celem pracy była ocena częstości występowania wybranych alleli układu HLA predysponujących do rozwoju MIZS i zajęcia gałki ocznej u dzieci z idiopatycznym ZBNO.
Materiał i metody : W grupie 30 dzieci z ZBNO określono obecność wybranych alleli DRB*, DQA*, DQB*, genu B27 i przeciwciał przeciwjądrowych (ANA).
Wyniki : Średni wiek zachorowania na ZBNO wynosił 9,6 roku. Dziewczęta i chłopcy chorowali równie często. W porównaniu z grupą kontrolną stwierdzono znamiennie częstsze występowanie genu B27 i przeciwciał ANA, co łączyło się z nawrotowym charakterem ZBNO. Nie wykazano powiązania idiopatycznego ZBNO z obecnością alleli DRB*, DQA*, DQB*.
Wnioski : Istnieje związek idiopatycznego ZBNO z obecnością genu B27 i przeciwciał ANA. Wyniki badań sugerują obserwację dzieci z idiopatycznym ZBNO pod kątem rozwoju spondyloartropatii.
Materiał i metody : W grupie 30 dzieci z ZBNO określono obecność wybranych alleli DRB*, DQA*, DQB*, genu B27 i przeciwciał przeciwjądrowych (ANA).
Wyniki : Średni wiek zachorowania na ZBNO wynosił 9,6 roku. Dziewczęta i chłopcy chorowali równie często. W porównaniu z grupą kontrolną stwierdzono znamiennie częstsze występowanie genu B27 i przeciwciał ANA, co łączyło się z nawrotowym charakterem ZBNO. Nie wykazano powiązania idiopatycznego ZBNO z obecnością alleli DRB*, DQA*, DQB*.
Wnioski : Istnieje związek idiopatycznego ZBNO z obecnością genu B27 i przeciwciał ANA. Wyniki badań sugerują obserwację dzieci z idiopatycznym ZBNO pod kątem rozwoju spondyloartropatii.
REFERENCJE (23)
1.
Alsaeid K, Haider MZ, Sharma PN, et al. The prevalence of human leukocyte antigen (HLA DR/DQ/DP) alleles in Kuwaiti children with oligoarticular juvenile idiopathic arthritis. Rheumatol Int 2006; 26: 224-228. .
2.
Haas JP, Nevinny-Stickel C, Schoenwal U, et al. Susceptible and protective major histocompatibility complex class II alleles in early-onset pauciarticular juvenile chronic arthritis. Human Immunol 1994; 4: 225-233. .
3.
Forre O, Smerdel A. Genetic epidemiology of juvenile idiopathic arthritis. Scanad J Rheumatol 2002; 31: 123-128. .
4.
Murray K, Thompson S, Glass D. Pathogenesis of juvenile chronic arthritis: genetic and enviromental factors. Arch Dis Child 1997; 77: 530-534. .
5.
Vargas-Alarcon G, Londono JD, Hernandez-Pacheco G, et al. Effect of HLA-DR genes on susceptibility to and severity of spondyloarthropathies in Mexican patients. Ann Rheum Dis 2002; 61: 714-717. .
6.
Thomson W, Barret JH, Donn R, et al. Juvenile idiopathic arthritis classified by ILAR criteria: HLA associations in UK patients. Rheumatology 2002; 41: 1183-1189. .
7.
Preiur AM, Chedeville G. Czynniki rokownicze w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów. Curr Opin Rheumatol Rep (wyd. polskie) 2002; 2: 3-10. .
8.
Falcini F, Cimaz R. Młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów. Curr Opin Rheumatol Rep (wyd. polskie) 2001; 1: 1-6. .
9.
Kotaniemi K, Savolainen A, Aho K. Severe uveitis without overt arthritis. Clin Exp Rheumatol 2003; 21: 395-398. .
10.
Wolf MD, Lichter PR, Ragsdale CG. Prognostic factors in the uveitis of juvenile rheumatoid arthritis. Ophtalmology 1987; 94: 1242-1248. .
11.
BenEzra D, Cohen E, Behar-Cohen F. Uveitis and juvenile idiopathic arthritis: A cohort study. Clin Ophtalmol 2007; 14: 513-518. .
12.
Heiligenhaus A, Niewerth M, Ganser G, et al. Prevalence and complications of uveitis in juvenile idiopathic arthritis in a populations-based nation-wide study in Germany: suggested modification of the current screening guidelines. Rheumatology 2007; 46: 1015-1019. .
13.
Saurenmann RK, Levin AV, Feldman BM, et al. Prevalence, risk factors and outcome of uveitis in juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum 2007; 56: 647-657. .
14.
Krętowski A, Kinalska I. Geny DQA1 i DQB1 HLA jako markery cukrzycy insulinozależnej w populacji polskiej. Pol Arch Med Wew 1999; 3: 205-210. .
15.
Pratsidou-Gertsi P, Kanakoudi-Tsakalidon F, Spyropoulu, et al. Nationwide collaborative study of class II associations with distinct types of juvenile chronic arthritis (JCA) in Greece. Eur J Immunogenet 1999; 26: 299-310. .
16.
Haas JP, Truckenbrodt H, Paul C, et al. Subtypes of HLA DRB1* 03, *08, *11, *13 and *14 in early onset pauciarticular juvenile chronic arthritis (EOPA) with and without iridocyclitis. Clin Exp Rheumatol 1994; 12 suppl 10: S7-S10. .
17.
Melin-Aldana H, Giannini EH, Taylor J, et al. Human leukocyte antigen DRB1*1104 in the chronic iridocyclitis of pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis. J Pediatr 1992; 121: 56-60. .
18.
Fernandez-Melon J, Munoz-Fernandez S, Hidalgo V. Uveitis as the initial clinical manifestation in patients with spondyloarthopaties. J Rheumatol 2004; 31: 524-527. .
19.
Burgos-Vargas R. Juvenile onset spondyloarthropathies: therapeutic aspects. Ann Rheum Dis 2002; 61 (Suppl III): 33-39. .
20.
Kotaniemi K, Savolainen A, Aho K. Severe childhood uveitis without overt arthritis. Clin Exp Rheumatol 2003; 21: 395-398. .
21.
Berk AT, Kocak N, Unsual E. Uveitis in juvenile arthritis. Ocul Immunol Inflamm 2001; 9: 243-251. .
22.
Paroli MP, Speranza S, Marino M, et al. Prognosis of juvenile rheumatoid arthritis-associated uveitis. Eur J Ophthalmol 2003; 13: 616-621. .
23.
Kotaniemi K, Kautainen H, Karma A, Aho K. Occurence of uveitis in recently diagnosed juvenile chronic arthritis. Ophthalmology 2001; 108: 2071-2075.
Copyright: © Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. This is an Open Access journal, all articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-9834 |
| ISSN: | 0034-6233 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
